●日本でも必要？ マラリア・ワクチン臨床試験最終段階に
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CNNは19日、マラリアワクチンがアフリカで臨床試験の最終段階に入っている、と報じた。 マラリアは蚊が媒介する伝染病。年間約80万人がこの病気で死亡するが、大半は5歳以下の子どもたちだ。 有効な治療薬はなく、長くワクチンの開発が待たれていた。 ...
●信大病院が難病FAPの新薬、臨床試験へ 来月から – 信濃毎日新聞 ...
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信大病院が難病FAPの新薬、臨床試験へ 来月から信濃毎日新聞松本市の信大病院は、特殊なタンパク質のアミロイドが内臓などに沈着して起きる難病「家族性アミロイド・ポリニューロパシー（FAP）」を治療する新薬「タファミディス」の臨床試験を、11月から ...
●ある希少疾患の行動障害におけるオキシトシン臨床試験 - 蝉コロン
プラセボ対照二重盲検比較試験。大人の患者24人に、オキシトシン24 IUもしくは プラセボを点鼻で投与した。同性、同程度のIQをペアにした12人ずつ。投与40分後の ソーシャルスキルテストを行う。また、投与日とその前後2日間の行動テストの結果を 解析して ...
●最新がん臨床試験(Japanese latest cancer clinical trial/2011.10.20 ...
がんの本ブログ」「最新がん臨床試験」「最新・先端医療情報」「アメリカ優良病院 ランキング」など最新医療ニュース、ニュースの背景、リソース ... 最新がん臨床試験( Japanese latest cancer clinical trial/2011.10.20)悪性褐色細胞腫 悪性傍神経節種 malignant ...
●胸腺がんの肋骨転移「臨床試験の選択は？」 | がん 再発・転移・治療情報
胸腺がんの肋骨転移「臨床試験の選択は？」 カテゴリ：がん相談事例, がん相談事例 一覧 · « 胆のうがん 腹膜播種を併発「免疫療法を受けたいが？」 肺がんの左鎖骨転移 疑い「抗がん剤治療をうけるべき？」 » プロフィール: 日本人55歳男性 胸腺がん 肋骨へ の ...
●2型糖尿病治療薬TAK-875の米欧における臨床第3相試験開始について ...
当社は、このたび、当社の100％子会社である武田グローバル研究開発センター株式 会社（米国イリノイ州、以下「TGRD社」）、および武田グローバル研究開発センター（欧州 ）株式会社（英国ロンドン）が、米欧において、2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床第3相 ...
●肉腫治療へゲノム創薬 世界初 東大が研究、仏で治験 （産経新聞 ...
Yahoo!ニュース（産経新聞） - これまで治療薬がなかったがんの一種、肉腫に対する 新しい抗体薬を東大医科学研究所.
●米アップル：ジョブズ氏、がん手術の延期を後悔 - 毎日jp(毎日新聞)
米アップルの前最高経営責任者（CEO）で5日死去したスティーブ・ジョブズ氏が膵臓（ すいぞう）がんの手術を先送りし、その後に後悔していたことが20日、明らかになった。 本人が認めた伝記の著者が、テレビ番組で語った内容の一部を米CBSが公表した。 ...
●携帯電話の使用が発癌率を高めることはない
イランラジオ
デンマークの癌疫学研究所の研究者が、携帯電話を利用する35万人を被験者とし、携帯電話の使用が発癌率を高めることはないという結果を報じています。 こうした中、WHO・世界保健機関は、今年の5月に、携帯電話の利用と脳腫瘍には関係があるかもしれないと報じていまし ...
●癌のニュース - 芸能人の癌から癌治療法を考える
住民がヒ素中毒やフッ素中毒になるケースだけでなく、癌の発症率が極めて高い「癌の 村」が国内各地に出現している。経済参考報（電子版）が伝えた。 湖南省国土資源規格 院基礎科研部の張建新（ジャン・ジエンシン）主任によると、住民7万人の25年間の健康 ...
●米国での樹状細胞ワクチン技術開発に着手
共同通信PRワイヤー (プレスリリース)
デューク大学H. Kim Lyerly教授らのチームは、アメリカ食品医薬品局 (FDA: Food and Drug Administration)の承認の下、これまで多くのDCワクチンに関する臨床試験を実施し、豊富な経験と卓越した知見を有しております。 当社は、ゾレドロン酸による感作（国際公開 ...
●メディシノバ、MN-221 に係わる臨床試験共同実施契約締結に関する ...
メディシノバ(MediciNova, Inc.)(米国カリ フォルニア州 サンディエゴ、代表取締役社長 兼CEO:岩城裕一)は、キッセイ薬品工業株式会 社(以下「キッセイ薬品」)との間で MN- 221 に係わる臨床試験を一部共同で実施する契約を本日 締結しましたのでお知らせ ...
●臨床研究や新薬開発などの安全性管理機能を強化 日本オラクル
TechTargetジャパン
同社は、臨床試験の設計・開発から運用までのプロセスの包括的な管理、治験データの統計や分析、医薬品の安全性管理の効率化や申請フローの簡素化などを支援するソリューションを提供してきた。 今回、臨床試験のデータ管理、EDC（Electronic Data Capture：臨床試験 ...
●フォンヴィレブランド病治療薬「BAX 111」の第III相試験を開始
News1st.jp (プレスリリース)
治験への参加を含め、本試験に関する詳細についてはwww.clinicaltrials.gov（英語）をご覧ください。または、1-805-372-3322（米国）へお問い合わせください。 遺伝子組換え型フォンヴィレブランド因子（rVWF）について当社の遺伝子組換え型フォンヴィレブランド因子製剤 ...
●FGF遺伝子治療薬で多施設医師主導治験、九大グループが計画、来夏に ...
線維芽細胞成長因子（FGF）遺伝子を有効成分とする遺伝子治療薬の多施設医師主導 治験が計画されており、治験開始届（IND）提出に向けた医薬品医療機器総合機構（ PMDA）との相談が最終段階にあることが、2011年10月20日までに本誌の取材で 分かっ ...
●愛知医科大、遺伝性乳がん発生メカニズムの一端を解明
マイコミジャーナル
愛知医科大学の小西裕之准教授を中心とする研究グループは、遺伝性乳がんの責任遺伝子であるBRCA1がん抑制遺伝子の異常により乳がんが発生するメカニズムの一端を解明した。これにより、将来的に遺伝性乳がんの治療法選択の開発などにつながる可能性があるという。 ...
◆【京大iPS研】PMDAの対面助言第１号‐再生医療用iPSバンク構築へ
◆【エーザイ】神経領域で共同研究‐米大学と産学連携
●コクラン共同計画が声明：全臨床データの公開が必要
英国オックスフォードに本拠をおき、あらゆる医療技術の効果と害に関する信頼できる 評価を世界中の研究者が参加して進めている非営利活動組織「コクラン共同計画」が、 2011年10月5日、「全臨床試験の全データへの無料アクセスを求める」「選別報告（報告 ...
●新規抗凝固薬治験のため患者登録を立ち上げ，米学会
Medical Tribune (登録)
米国心臓病学会（ACC）は10月19日，今後，新しい薬剤の登場が相次ぐと見込まれる抗凝固薬の治験に対応するため，心房細動（AF）患者に特化した患者登録を開始したことを発表した（19日リリース）。ACCでは既に，1997年から全米規模の循環器病患者登録システム（ACC ...
▽国内初、脳死少年から2人の子に肝臓を分割して移植(朝日新聞）
http://www.asahi.com/health/news/TKY201110190540.html
▽人の受精卵から作製のES細胞、研究目的でも特許認めず(読売新聞）
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=48907
▽マラリア発症を約半数に抑制、英製薬ワクチン治験報告(朝日新聞）
http://www.asahi.com/health/news/TKY201110190650.html
▽メキシコ肥満世界一、子も治安悪化で屋外で遊ばず肥満に(読売新聞）
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=48905
---------- ＜福島第１原発関連情報＞ ----------
▽個人宅の除染に業者が100万円請求などトラブル続出(読売新聞）
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=48888
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